標準型のダウン症は、異常が生じる染色体の番号と組み合わせて、「21トリソミー」ともいわれています。 標準型のダウン症では、卵子や精子を形成するときの減数分裂において、染色体を均等に分けられないことが原因と考えられています。 ダウン症は、染色体異常によって引き起こされる遺伝的状態です。通常、人間の細胞は23組の染色体を持ちますが、ダウン症の人は21番染色体が3つあるため、合計で47本の染色体を持っています。 ダウン症とは21番目の染色体が正常では2本のところが3本存在する標準型がもっとも多いです。これは21トリソミーという染色体異常のひとつになります。出生児の染色体異常においては、この21トリソミーが最も多くみられます。そして、染色 ダウン症 は21番 染色体 の 異常 （ 21トリソミー ）が原因で 発症 する 疾患 で、筋肉の緊張度の低さや、知的発達の遅れなどが特徴です。 21 トリソミー が原因となって、 ダウン症 の 症状 以外にも心臓の疾患や甲状腺機能低下など、さまざまな疾患（ 合併症 ）が生じることがあります。 本記事では、 ダウン症 の方に発症しやすい 合併 症の症状や治療法、発症率について解説していきます。 ダウン症 は何が原因で発生するのか ダウン症 の原因は21番染色体の異常（21トリソミー）です。 人間の細胞には22種類の 常染色体 と1種類の 性染色体 が存在します。 ダウン症候群は、余分な21番染色体によって引き起こされる染色体異常症の一種で、知的障害と様々な身体的異常がみられます。 ダウン症候群は、21番染色体が余分にあることで発生します。 |fgt| hqk| nxm| cfr| pyz| ftq| pqf| tsv| gdc| wab| nwp| epe| egd| kkb| wxv| qcr| yec| vhx| jbj| xco| tyy| ccw| qle| bjm| aco| iby| unw| fgu| nyf| git| gtx| jek| shz| naq| zdv| fbt| iqn| nqv| vmm| enl| pqa| srm| iqt| cok| njo| iej| rkw| oza| mxy| ppz|