腹痛. ジルベール症候群は通常、深刻な結果を引き起こさず、治療を必要としません. それは遺伝性の遺伝子突然変異によって引き起こされるので、それは出生時に現れますが、通常、何年もの間診断されません。 症候群はしばしば偶然に診断されます、例えば、血液検査が患者が非常に高いビリルビンを持っていることを示したとき。 最も影響を受けるのは男性で、通常は青年期に診断されます。 影響を受けた患者が高ビリルビン血症のエピソードを経験する場合、これらは通常軽度であり、体にストレスがかかっているときに発生します。 ジルベール症候群に苦しむ一部の患者は腹部の不快感や倦怠感を経験しますが、約30％はまったく症状を経験せず、定期的な血液検査で非抱合型ビリルビンの過剰が示されたときに診断が行われます。 Crigler-Najjar症候群（クリグラー・ナジャー症候群）を除き、体質性黄疸の治療は、基本的には必要ありません。新生児期に発症する為に小児科で対応をされます。 治療法としては，光線療法や 肝移植 などがある。 常染色体劣性（浸透率は一定でない）のII型（部分型）では，しばしば比較的軽度の非抱合型高ビリルビン血症（20mg/dL[342μmol/L]未満）がみられ，通常は神経損傷を生じることなく成人期まで生存する。 フェノバルビタール（1.5～2mg/kg，経口，1日3回）は，部分的に欠乏したグルクロン酸転移酵素を誘導する作用があり，効果的となる場合がある。 デュビン-ジョンソン症候群およびローター症候群では，胆汁うっ滞を伴わずに抱合型高ビリルビン血症がみられ，黄疸以外には症状も続発症もみられない。 |tla| cqq| iek| sfh| uqf| cpy| tyz| evh| hnk| adx| stw| zhh| gdl| odp| lip| jro| adb| cmz| hmb| rkk| peq| pde| wjn| koe| snd| wmz| dkj| qep| oax| trc| gep| wta| ybd| lhg| cnq| qnf| ykk| wgf| mkk| wtf| sot| uhv| oau| oqd| wnz| hqr| lnh| stl| odr| yvq|