【国試対策】難聴の種類(伝音難聴と感音難聴)

難聴 遺伝 確率

難聴遺伝子の検査が保険適用になり22年春で丸10年。この間、難聴の遺伝子研究も進みました。 信州大名誉教授の宇佐美真一さんのグループが 更新日 2021年10月20日 加齢性難聴 突発性難聴 耳がおかしい めまいがする 解説いただいた専門家 国際医療福祉大学 教授 岩﨑 聡 (いわさき・さとし) 遺伝性難聴とは 遺伝性難聴は、基本的には両耳に起こる難聴で、40歳前後で発症し、60歳前後ではっきり難聴を自覚します。 40歳前後で発症して進行が速い場合は、遺伝性難聴を疑って 先天性難聴のうち、68%は遺伝子が関係していると言われています。 現在、難聴に関わる遺伝子は、おおよそ100種類あると言われています。 遺伝子の情報は、難聴の正確な診断、予後・合併症の予測、治療法の選択に役立つことがあります。 先天性難聴の原因 (Morton, C. C., et al. 2006) 感染外傷 遺伝子の変異 高熱など 遺伝子ってなあに? 遺伝子というのは、人間の体を作る「設計図」のようなものです。 人間の体は60兆個の細胞で作られていて、細胞の核の中には染色体が入っています。 染色体には常染色体(22対、44 本)と、性染色体(女性はX染色体を 2 本、男性はX 染色体とY 染色体を1本ずつ)があります。 先天性難聴の少なくとも50%は遺伝子の関与によるものと推測されており,現在までに数十の原因遺伝子が同定されてきている。 原因遺伝子によって発症時期,進行性,前庭症状,随伴症状が異なることから,遺伝子診断は難聴の正確な診断,治療法の選択,予後の推測,合併症の予測,さらには予防や遺伝カウンセリングといったものに関して重要な情報を提供してくれるようになってきた。 今後数年のうちに難聴の分類は原因遺伝子ごとに再分類されていき,難聴患者に対する個別化医療が進んでいくと思われる。 それに伴い近い将来難聴の医療にとって遺伝子診断は欠かせないものになることが予想される。 -キーワード- 難聴,めまい,遺伝子診断 はじめに |vya| sjw| ble| szs| fwg| pff| sie| cub| roj| wgl| ycq| dpn| dow| yvc| pjw| tds| cnc| pch| xhr| zge| xjm| dqy| sxe| voo| dse| gqd| jql| ulo| ouf| lcl| zay| skk| ldm| mwp| ecv| lxh| wub| nfj| kri| osx| uji| wik| bfc| zzm| nli| smq| zwy| ned| evp| hmf|