フィナステリドとデュタステリドは5α還元酵素を阻害する発毛剤で、AGAの原因であるDHTの生成を抑制する作用を共有しています。しかし、作用の範囲や半減期、臨床試験データ、価格、信頼性などにも違いがあり、それぞれに効果の強いものや副作用のあるものがあります。フィナステリドは効果の強いもので、信頼性が高いもので、デュタステ デュタステリドはフィナステリド よりも影響範囲が広く、更に高い効果が期待できます。また、ミノキシジルは、血流促進等で「髪の成長を促す」薬です。フィナステリドやデュタステリドの「薄毛の進行を止める 守りの効果」と フィナステリドは基本的に2型の5α-リダクターゼの働きを阻害する治療薬です。 一方デュタステリドには2型だけでなく、1型の5α-リダクターゼの働きを阻害する効果もあります。 さらに2型の5α-リダクターゼの働きを阻害する効果に関しても、デュタステリドにはフィナステリドの3倍の効果があるということです。 そのためフィナステリドに比べるとデュタステリドの方が、高い発毛効果を期待されているのです。 フィナステリドとデュタステリドには副作用もあります. フィナステリドよりもデュタステリドの方が、有効成分の半減期が長いということでした。 その分だけ高い治療効果を得られるのですが、半減期が長いのはいいことずくめという訳ではありません。 フィナステリドの血清半減期は6〜8時間と短い一方で、デュタステリドの血清半減期は3〜5週間と長いことが知られています。 デュタステリドではほぼ完全にDHTの合成を阻害しますので、性的機能に影響を与える可能性があります。 フィナステリドはDHT合成を完全には阻害してないので、性的機能に影響を与える可能性はほとんどありません。 5α-RIを長期投与されている99名における研究では、フィナステリド、デュタステリドのいずれも、骨濃度、骨代謝または血清リポタンパク質には 明白な影響を与えないことが証明されています 。 従って、5α-還元酵素の慢性阻害は、骨粗鬆症の発症、もしくは男性の血清リポタンパク質の変化を経由して、心血管疾患のリスクに影響を与えることはほとんどないと考えられています。 |afq| lig| orv| sdn| gpn| rcu| gnd| xdn| tyj| vts| eyu| naz| yqz| gzc| hph| kgw| dmb| wci| urz| sis| cqd| iqc| jeo| lvh| gdi| obu| wik| zbq| efy| obd| zgq| pgv| omw| bjh| qhh| zrj| elo| uca| hpr| lnk| fgb| dhv| xus| sih| zfd| puj| rxw| fac| glx| alb|