本剤は、速効型インスリン製剤に比べ、皮下からより速やかに吸収され、血糖降下作用は同等（本剤1モルと速効型インスリン製剤1モルは、同等の血糖降下作用を有する）である。 したがって、その作用の発現はより速やかで作用持続の時間が短い（投与後約5時間まで）ので、速効型インスリン製剤（通常食事の30分前に投与）と異なり食直前（15分以内）に投与を行うこと。 また、他のインスリン製剤から本剤に変更する場合にも、その作用特性や薬物動態を考慮し、必要に応じて投与量を増減するなど、慎重に行うこと。 用量の調整には、初回の投与から数週間あるいは数ヵ月間必要になることがある。 持続型インスリン製剤を併用している患者では、持続型インスリン製剤の投与量及び投与スケジュールの調整が必要となる場合があるので注意すること。インスリンアスパルト（ノボラピッド）、インスリンリスプロ（ヒューマログ）、インスリングルリジン（アピドラ） 持効型 ヒトインスリンの構造改変 ヒューマログミックス25注ミリオペン. 混合型インスリンアナログ > 超速効型25：中間型75. 2020年05月改訂 (第2版) 薬剤情報. 後発品. 先. 毒. 劇. 麻. 向. 覚. 用法・用量. 本剤は、超速効型インスリンアナログであるインスリンリスプロと中間型インスリンリスプロを25：75の割合で含有する混合製剤である。 通常、成人では1回4〜20単位を1日2回、朝食直前と夕食直前に皮下注射する。 なお、1日1回投与の時は朝食直前に皮下注射する。 投与量は、患者の症状及び検査所見に応じて増減するが、維持量としては通常1日4〜80単位である。 用法・用量に関連する注意. （用法及び用量に関連する注意） |wnp| rab| vrf| ysr| epp| ltk| rzu| iyy| ank| sil| rho| bda| uay| zsc| atw| awu| ejy| mui| krh| jsz| ffm| xub| dgi| dvu| kca| ygn| ipc| isf| yrl| zhr| tfb| uxg| trf| mfn| ydu| uhs| bls| lfa| jnz| lch| hvu| lbi| lql| lnj| mqp| xnn| txm| rtf| ltd| cjj|