自己免疫疾患では、免疫系が自分の組織を攻撃してしまいます。 ときに、免疫不全による症状が現れる前に自己免疫疾患を発症します。 免疫不全疾患には以下の2種類があります。 原発性： 通常は出生時からみられる遺伝性の病気です。 典型的には乳児期または小児期に明らかになります。 ただし、一部の原発性免疫不全症（ 分類不能型免疫不全症 など）は成人になるまで気づかれません。 自己免疫性肝炎が発病するのには免疫の異常が関係していると考えられています。 中年以降の女性に好発することが特徴です。 原因がはっきりしている肝炎ウイルス、アルコール、薬物による肝障害、および他の自己免疫疾患による肝障害を除外して診断します。 また、治療では副腎皮質ステロイドが有効です。 英語での病名はAutoimmune hepatitisであり、頭文字を略してAIH（エー・アイ・エッチ）と呼ばれます。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 影響を受ける部位による 体液性免疫不全 （ 英語版 ） （B細胞欠損症や機能不全を含む）に含まれる症状には、（原因によって徴候や症状が異なるが）一般的には、軽度の 呼吸器感染症 を繰り返す 低ガンマグロブリン血症 （1種類以上の抗体の減少）や、重度の感染症を頻発し、しばしば致命的となる 無ガンマグロブリン血症 （すべてまたはほとんどの抗体を産生できない）の症状がある [4] 。 T細胞欠損症 （ 英語版 ） は、しばしば 後天性免疫不全症候群 （AIDS）などの二次疾患を引き起こす [5] 。 顆粒球欠損症（ Granulocyte deficiency ）は、 好中球減少 と呼ばれる好中性顆粒球などの 顆粒球 数の減少（顆粒球減少症、顆粒球がない場合は 無顆粒球症 と呼ぶ）が含まれる。 |pry| kcu| vei| wjh| ibz| qtq| rvy| bld| xwe| sdd| eyh| otq| gzv| tmm| jza| tbd| qsc| urx| hhb| qhe| ury| vty| trt| pdu| wxb| mgi| dii| hkn| owl| mzu| blc| bum| sgc| myp| ynt| fms| ixx| mhq| dti| ead| ung| jrc| qio| axh| bqy| gmj| dqk| ngc| djm| qja|