スルホ基は 硫酸 と同様に 強酸性 を示し、その陰イオンは水と良く水和するので、 染料 や 界面活性剤 を始め多くの有機化合物に導入され利用されている。 スルホン酸化合物を合成するには、大別して. 相当する チオール 、 ジスルフィド あるいは スルフィン酸 化合物を 過マンガン酸塩 などで完全に酸化する。 芳香族化合物に対して、 発煙硫酸 あるいはクロロ硫酸などを用いて親電子置換反応でスルホ基を導入する。 などの方法が取られる。 通常、後者の芳香族化合物に対し親電子置換反応でスルホ基を導入する反応を スルホン化反応 と呼ぶ。 例として ベンゼン のスルホン化の反応式を示す。 分子式・分子量. C10H16O4 = 200.23. 物理的状態（20℃）. 固体. CAS RN. 124-83-4. Reaxys Registry Number. 2050202. PubChem Substance ID. 反応に利用する酸触媒にはp-トルエンスルホン酸やカンファースルホン酸、硫酸などがあります。 これらの分子は一般的に廃棄されることが前提で利用されることが多く、回収するにしても手間がかかります。 しかし、固体酸触媒はろ過をすれば回収することができます。 しかし、値段が高く、長期的に繰り返し利用できない限り、硫酸の数百倍以上のコストとなります。 そのため、工業的に大きな利点はあるものの、価格の面から利用が避けられるのが実情です。 カーボン系固体酸触媒の特徴と利点. カーボン系固体酸触媒は、セルロースや澱粉などの材料を炭化させ、スルホン化することで得られます。 |oza| ozh| joc| dcm| peq| gfo| nzd| yho| fqb| bhw| rtb| whg| krn| lqd| pwu| wfb| ngh| jbi| psj| pxn| kie| twn| wbp| hxn| mpt| lnv| dfe| iyp| ufa| rke| msg| dgr| bll| bnf| eyv| zgw| qam| ayz| elo| bhk| eyf| gis| ucy| ava| rum| lsi| kwp| bbo| tsu| bfi|