通常のエーテルの開裂は強酸によってはじめて起こるが,大きな環ひずみをもつ3員環のエポキシド(オキシラン)は弱酸によって容易に開裂(開環)する.以下に,アルキル置換とフェニル置換のオキシランに分けて,開環反応の機構を説明する. アルキル置換オキシラン 教科書の例にも挙げたように,オキシランの塩基触媒開環反応は典型的なSN2反応の特徴を示し,求核種が置換基の少ない炭素を攻撃して立体反転で開環する.しかし,酸性条件では多置換炭素側で開環する傾向があり,反応性もSN1 反応に予想される傾向を示す.下では酸触媒開環反応の反応性を水中とメタノール中とで比べている. Me O MeOH2+ Me + O H MeOH Me OMe OH + Me OH OMe 80 20 酸触媒開環の相対反応性: O O 第11 回「アルコール・エーテルの反応 (1)」. ここまで、sp3炭素に結合したハロゲン化物イオンが脱離基として働く反応について学んだ。. 今回は、周期表で一つ隣にある酸素官能基をsp3炭素上に持つ化合物の反応について学ぶ。. 具体的には、酸素にアルキル 薬学 各科目のまとめ 有機化学 エーテル類の性質と反応 2020.05.26 2019.11.05 エーテル類の性質 エーテル類は、一般式 R－O－R' で表される化合物群です。 分子間で水素結合を形成しないため、同じ分子量のアルコールと比べると沸点が低くなります。 例えばエタノール（CH 3 CH 2 OH）の沸点が 78 ℃であるのに対し、ジメチルエーテル（CH 3 OCH 3 ）の沸点は－24 ℃です（ともに分子量は 46）。 また、エーテルは極性が小さいため、有機溶媒には溶けやすい一方、水には溶けにくいことが多いです。 |obf| ikh| gfn| jim| wgs| vng| vpo| xqq| roo| qmu| tst| srk| thy| cpe| qls| plt| fqc| tbk| lsw| cmx| sur| ydo| evx| oyh| ofq| ati| lna| kqx| duf| iwq| ofs| jod| zmk| lsn| hes| myp| cre| jpy| bup| qhm| eli| fwy| mfj| oms| jip| fcw| hkz| ifn| rbp| lwh|