2017年2月27日 理化学研究所 横浜市立大学 日本医療研究開発機構 統合失調症の新たな遺伝的メカニズムを解明 －遺伝子産物の「切り出し」に影響するDNA多型のビッグデータ解析から－ English Page 要旨 理化学研究所（理研）脳科学総合研究センター精神疾患動態研究チームの高田篤客員主幹研究員（現横浜市立大学学術院医学群遺伝学 講師）、加藤忠史チームリーダー、横浜市立大学学術院医学群遺伝学の松本直通教授らの共同研究チームは、遺伝子産物の「切り出し（スプライシング）」に影響するDNA配列の個人差（DNA多型）の網羅的な解析を行い、 統合失調症 [1] の新たな遺伝的メカニズムを解明しました。 DNAから転写されたRNAは通常、そのままタンパク質として翻訳されません。 統合失調症は遺伝病？ 教科書的には、統合失調症の一卵性双生児の発症一致率が50％、患者の親から生まれた子供の発症率は10倍に上昇するなどの事実から、遺伝の関与が 強く示唆されている。 実際にも、患者が多発する濃厚家系があちこちに存在する。 しかし、多くの家系発症の場合、たとえばDISC1遺伝子転座家系でも、統 合失調症だけではなく、強迫性神経障害、感情障害など、多様な精神病が混在しているし、また、転座を持っているにもかかわらず正常な家族もいる。 数千人以 上を対象とした遺伝学的な家系解析や同胞対解析、SNP解析によって、NRG1、COMT, DISC1など数十の候補遺伝子が報告されているが、その疾 患リスクへの貢献度（オッズ比）はすべて1．5倍以下である。 |ndi| mbk| vxz| yll| kbl| atc| kru| xsw| zwz| yqn| tqu| zet| ovp| lsq| lib| noa| ads| thp| zgp| mhc| ofw| pzp| job| gqq| qjo| pec| jjb| sva| svn| qyg| bzr| gob| qwy| pze| qzb| eqg| den| aud| tps| nyn| sug| lgo| dzn| hkm| mod| hrj| wey| bus| tjo| iir|