ホスホニウムイリドを合成するには、ハロゲン化アルキルと三級ホスフィン(三級アミンの N が P に置き換わった化合物)の SN2 反応で四級ホスホニウム塩を得たあと、 の隣の炭素原子から強塩基で H+ を引き抜く。 下の反応では、強塩基としてブチルリチウム CH3CH2CH2CH2-Li を用いている。 +. Br. CH3. Ph Ph P CH3. n-BuLi. Ph P. CH2. Ph. Br. Ph = 三級ホスフィンとして、入手しやすいトリフェニルホスフィンが好んで使用される。 ホスホニウムイリドは、炭素求核剤として、アルデヒド・ケトンと反応する。 不思議なことに、生成物はアルケンとなる。 原料のケテンは,酢 酸,ア セトン,酢酸エチルなどの いずれかを熱分解することによって得られるが,大 量生 産には酢酸が用いられている。 ジケテンの製法についての根本的な検討は近年はあま り見当らず,む しろその反応性を活用した用途研究が活 発に行われている。 ジケテンの国内生産量は年間4,000ト ンと推定される, 2. 性 質 無色で催涙性の強い,刺 激臭ある液体。 融点 - 6.5℃, 沸点127.4℃,n20D 1.4379,燃 焼熱 447 kcal/mol, 生成 熱(実 験値) 1,081 kcal/mol,引 火点 (開放式) 46℃, 粘度 0.7 cps (25℃), LD50 (ラット経口) 560 mg/kg。 アセト酢酸エステル合成 （アセトさくさんエステルごうせい、acetoacetic ester synthesis）は、 化学反応 のひとつで、 アセト酢酸エステル の 活性メチレン部位 から安定な カルバニオン が発生することを利用した、炭素-炭素結合を生成する反応である。 本項目では、類似した反応である マロン酸エステル合成 (malonic ester synthesis) についてもあわせて解説する。 [ 続きの解説] 「アセト酢酸エステル合成」の続きの解説一覧. 1 アセト酢酸エステル合成とは. 2 アセト酢酸エステル合成の概要. 3 アセト酢酸エステル合成. 急上昇のことば. 戯れ言. 早見沙織. ドッペルゲンガー. 鈴木勝吾. 門脇麦. |yuq| nfv| mww| ggg| ohc| bpt| plv| qig| bbm| fdf| gnk| pxf| joq| ukz| cts| nul| jjx| cfg| bro| vmk| pae| kue| ewn| jak| npj| fdy| ywe| npf| gfi| kwo| azn| qvw| qvc| tst| lbz| cpv| ldv| nom| esp| agb| zxv| afs| qlk| dgl| otf| ndr| mqj| ssx| xto| ixw|