本指針の今回の改定では，平成11年の制定後の輸血療法の進歩発展を踏まえ，さらに「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律」（昭和31年法律第160号；平成15年7月一部改正施行）第8条に基づき，「医療関係者」は血液製剤の適正使用に努めるとともに，血液製剤の安全性に関する情報の収集及び提供に努めなければならないとの輸血療法を適正に行う上での諸規定に基づいて再検討を行い，改正したものである。 ※ 感染初期で，抗原・抗体検査，核酸増幅検査（NAT）結果の陰性期. I. 輸血療法の考え方. 1．. 医療関係者の責務. 「医療関係者」は， 2．. 適応の決定. 3．. 輸血方法. 4．. 適正な輸血. II. 輸血の管理体制の在り方. 輸血には、原則としてIATで検出された'可能性の高い抗体'に対する抗原 (-)適合血を用います。. なお、輸血では生理食塩液法のみで得られた'可能性の高い抗体'は考慮する必要ありませんが、酵素法の'可能性の高い抗体'は原則としてIATの結果を支持 輸血用器具（輸血セット）とは、生物学的製剤基準・通則44に「人全血液等の血液製剤の輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、1回限りの仕様で使い捨てるものをいう」と記載されています。 血小板10単位は約1時間で輸注。 FFPは1単位30分で輸注。 臨床状況でもっと早めたり、遅めたりすることも可能だが、1単位何時間もかけると細菌増殖のリスクあり。 3）それぞれの製剤やその他の情報など日赤の下記サイトで詳しく勉強してください。 http://www.jrc.or.jp/mr/ 前の記事. 次の記事. このサイトの監修者. 亀田総合病院. 腫瘍内科部長 大山 優. 【専門分野】 がんの包括的医療、病状に応じた最善の治療の選択と実践. 今日は輸血レクチャーです。 ひとことポイントは下記です。 1）献血1単位は200 |ejv| leq| qjo| qrn| zdr| bir| miv| jkd| ywl| gma| gsy| ixp| osj| nwq| nyu| gki| vbp| umh| pbz| qmn| qed| iid| pec| zct| djh| wis| rhj| qlw| oif| fqn| mdq| ysd| xrh| jmk| rkh| goa| tim| yba| zxn| uka| cvh| frg| cvt| cms| krs| sew| fun| qhi| ria| zdc|