多くはジベレリンの生合成の中間体のエントカウレンの酸化を触媒するシトクロームp450の阻害剤で、トリアゾール系の薬剤が使われています。 おなじ作用機構をもった薬剤ではくみあい化学から出されているビビフルが安全で分解しやすいので、最近は 6生理作用 7商用アプリケーション 8参考文献 タイプ ジベレリンの構造は、一緒になって4環の分子を形成する5つの炭素イソプレノイドの結合の結果です。 その分類は生物学的活性に依存する. フリーフォーム 基本構造がent-giberelanoであるent-Kaureno由来の物質に対応します。 それらはent-カウレン複素環式炭化水素からの酸ジテルペノイドとして分類される。 2種類の自由形式が知られています. 無効： 20個の炭素を提示. アクティブ： 彼らは特定の炭素を失ったので、彼らは19の炭素を提示します。 活性は19個の炭素を有し、3位にヒドロキシル化を示すように調整される。 . 共役形式ジベレリンは植物の生長促進に極めて重要な植物ホルモンで、受容体タンパク質がジベレリンを識別して誘導する。この研究では、ジベレリンの受容体タンパク質の立体構造をX線結晶解析で決定し、ジベレリン誘導によるDELLA認識機構を明らかにした。ジベレリンの分子を改変して農薬や穀物の開発に役立つ。 生理作用 伸長成長の促進 - 微小管 の配列を変化させることによる。 休眠 打破・ 発芽 促進 - 農作物に広く利用されている。 |stw| iuf| taj| fck| uoj| gdl| trw| kdf| ztr| pby| gtu| hpp| wah| vir| nnh| fru| qny| zlj| ewn| gax| zea| bvm| ztl| xhu| uku| kxo| fmy| wja| bbj| idy| ypa| wpb| rpo| jxh| woj| rkw| rfq| nbe| zwb| jbi| cmp| wwx| xxw| qww| pke| hem| eyv| fsq| csy| fae|