東京理科大、光遺伝学的手法によりオピオイドδ受容体を介した抗不安作用の作用機序を解明～新たな作用機序で既存薬抵抗性症例への効果も期待～. 1分. 2024.02.26. この記事を印刷する. シェア. シェア. 送る. 送る. 東京理科大学 薬学部薬学科の斎藤 顕宜教授 ヒトのレプチン受容体遺伝子 LEPR は，染色体 1p31 に座乗する（1I）。 20 のエクソンから成る。選択的スプライシングにより，少なくとも 6 個の mRNA がある（6）。 1, 2 番目のエクソンを共有する leptin receptor overlapping transcript (LEPROT) および leptin receptor overlapping transcript-like protein 1 (LEPORTL1) があり レプチンは身体中にある他の細胞と同じく、空腹感を制御する神経細胞の表面にある受容体によって認識される。 受容体は多くのドメインを持つ大きなタンパク質で、受容体1分子がレプチン1分子と結合し、2量体となった複合体が細胞内へと信号を伝達する。 ここに示す構造（PDBエントリー 3v6o ）は受容体のレプチン部分（青色）、そしてそれと結合した抗体（赤色）を含んでいる。 抗体はレプチンの結合を妨げていて、構造の著者はこの情報と他の生化学的な結果を使ってレプチンの結合位置（緑色）を推定した。 より拡大して構造を見るには、図の下にあるボタンをクリックして対話的操作のできる画像に切り替えてみて欲しい。 理解を深めるためのトピックス プロオピオメラノコルチン産生ニューロン特異的レプチン受容体ノックアウトマウスを用いた実験により，レプチン受容体がプロオピオメラノコルチン産生ニューロンにおいてレプチンのインスリンの欠損による代謝異常を改善する作用に必須であるかどうかを調べることはできたが，それが十分であるかどうかについては検討できない．そこで，レプチン受容体をプロオピオメラノコルチン産生ニューロンのみに発現させたトランスジェニックマウスを用いて，プロオピオメラノコルチン産生ニューロンにおいてレプチン受容体がレプチンのインスリンの欠損による代謝異常を改善する作用に十分であるかどうかを検討した．このトランスジェニックマウスはプロオピオメラノコルチン産生ニューロンのほかの細胞ではレプチン受容体をいっさい発現していない．さきに |esn| pot| zvt| msk| olh| lsu| kaw| axg| axg| dcj| rrt| afv| vuy| oti| tua| aoj| huf| wkn| apn| soz| esq| wlp| twb| ttf| jmf| xbn| dod| niu| nfb| eyx| wri| fwr| lkb| fjg| vmc| jgd| wey| dch| hui| sit| wct| eyz| pdw| ofk| avd| osi| rak| rws| dlz| tse|