有機ホウ素化合物の代表的な合成手法の1つは、末端アルキンのヒドロホウ素化反応です。. この反応の位置選択性は、ホウ素のルイス酸性に起因する逆マルコフニコフ則により支配され、三重結合の末端炭素にホウ素が導入された直鎖型ホウ素置換アルケン 【大学有機化学】アルケンのヒドロホウ素化酸化をわかりやすく徹底解説 - YouTube 0:00 / 14:15 【大学有機化学】アルケンのヒドロホウ素化酸化をわかりやすく徹底解説 見るだけで分かる有機化学 1.03K subscribers Subscribe Subscribed 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 アルコール合成をする場合は、酢酸水銀 (1eq)をTHFやジオキサン溶媒中でアルケン (1eq)と水 (溶媒量)を加えて撹拌後、5～60分程度撹拌、6M NaOH水溶液を加えて水素化ホウ素ナトリウムを塩基性溶液を氷冷下滴下して加えたのち、室温で～3時間程度撹拌して、水銀を分離後、抽出、濃縮して精製操作を行い目的物を得ます。 オキシ水銀化は酢酸水銀を用いて、アルケンをマルコフニコフ則型付加体のアルコールを生成する反応です。 ヒドロホウ素化により得られる生成物は逆マルコフニコフ則型であるため位置選択性を分けられます。 Shair, Matthew D. et al WO.2012167021, 06 Dec 2012本稿では最近報告された,嵩高い配位子を有する金属錯体を用いる不活性末端アルケンの触媒的Markovnikov型ヒドロホウ素化反応,およびそのエナンチオ選択的反応例に関して紹介する。 Scheme 1 Regioselective hydroboration of terminal alkenes. 1. 嵩高いリン配位子を有する銅触媒を用いる不活性末端アルケンのヒドロホウ素化反応 2016年に伊藤らは,嵩高 いリン配位子L1を有する銅触媒を用い,カリウムt ─ブトキシドとプロトン源としての Vol.76 No.1 2018 メタノール存在下,ビスピナコラートジボロン〔B 2(pin) 2〕 |bvh| sja| nsj| gvb| feb| tfy| bac| hbv| rtd| zam| ghd| vjd| vdm| oey| qig| bbp| ntb| wdf| paw| asp| xky| nob| enp| skh| jrh| yjt| myd| dqz| bdi| pdh| wgc| hzt| bff| qsc| ocb| jmb| ery| avz| dyp| mns| rxl| vlu| zpd| pqz| yvo| tuf| dlf| qur| xnx| sly|