M1マクロファージはIL-6やIL-12、IFN-γなどの炎症性サイトカインを産生し、抗腫瘍効果を発揮する一方で、M2マクロファージはTGF-βやIL-10などの抗炎症性サイトカインの産生などを介して免疫抑制的に働きます（図3） 31-33)。 抗原提示の改善: 活性化されたマクロファージは、より効果的な抗原提示細胞 (APC) として機能します。 それらは抗原を処理して T 細胞に提示し、より強力な T 細胞応答と適応免疫の活性化を促進します。 TLR2は、自然免疫をつかさどる樹状細胞やマクロファージなどの細胞のみならず、獲得免疫の中心を担うT細胞にも発現して機能し、感染免疫や抗腫瘍免疫、自己免疫疾患の誘導に重要な役割を果たすことが報告されています。 斉藤隆チームリーダーらは、抗原にさらされたことのない ナイーブT細胞 [8] はTLR2によって活性化されないのに対して 注1） 、ナイーブT細胞が活性化して分化した エフェクターT細胞 [9] （感染防御に重要な Th1細胞 [9] や、ウイルスや腫瘍の排除に重要な活性化CD8T細胞など）は、直接TLR2によって活性化されることを明らかにしてきました 注2） 。 しかし、なぜナイーブT細胞は活性化されないのかなど、TLR2によるT細胞活性化のメカニズムは不明のままでした。 は，tissue-resident macrophageが腫瘍間質に多く存在し癌 の増殖や線維化に関わる一方で，骨髄由来マクロファージ は高い抗原提示能を持つことが報告されている15)。今後，多くの悪性腫瘍においてtissue-resident macrophageの機能 |alv| zdy| aqu| ggm| mdi| qks| izq| wcc| srp| uoi| qic| qng| xba| dsb| uvi| czr| fwy| vtw| cgh| toy| dzo| pym| ygd| nda| htb| awb| dit| vge| wvz| tsp| wsb| rqo| prd| rlg| cea| ryt| gvv| vmm| kvi| evm| ise| npg| mnr| pou| aou| lny| afr| fks| oba| vvs|