小児ネフローゼ症候群は微小変化型ネフローゼ症候群という種類が約90％を占めます。 その他には 膜性増殖性糸球体腎炎 や 巣状糸球体硬化症 などがありますが多くはありません。 こどものネフローゼ症候群の多くは微小変化群（型）といわれるネフローゼ症候群です。 現在のところはっきりした原因は不明ですが、免疫細胞（リンパ球）の異常が疑われています。 ネフローゼ症候群の治療 ネフローゼ症候群の急性期治療としては、安静と減塩食、そして薬物療法が行われます。 初期には、入院しての治療が必要となります。 薬物療法の中心は副腎皮質ホルモン（ステロイド）です。 微小変化群ではそのおよそ9割によい反応が認められますが、一方で再発が多いのもその特徴です。 再発を経験しながらも、成人になる頃には多くの方が再発しなくなります。 再発が多い場合には、「小児慢性特定疾病」として医療費の補助を受けることができます。 スタッフか保健所へお尋ねください。 高度蛋白尿(夜間蓄尿で40 mg/時/m 2 以上または早朝尿で尿蛋白クレアチニン比 2.0 g/gCr 以上)、低アルブミン血症(血清アルブミン2.5g/dL以下）によりネフローゼ症候群と診断する。 小児ネフローゼ症候群：特発性ネフローゼ症候群の検査 尿検査と血液検査を行い、基準以上のタンパク尿と基準以下の血液中のタンパク濃度（アルブミン）の二つより、 ネフローゼ症候群 と診断します。 さらに、臨床症状、経過なども合わせて「特発性」、「続発性」のどちらがより考えられるか判断します。 「特発性」と「続発性」では治療の種類や期間が異なるため、「特発性」では見られない1歳未満の低年齢の発症、血尿、腎機能障害、 高血圧 、血清の補体価の低下、皮疹・発熱などの腎外症状、などの先天性ネフローゼ症候群や慢性糸球体 腎炎 による「続発性」を疑うべき所見があるときには、必ず腎生検 (細い針で腎臓の組織を採取する検査)を行い、診断を確定した後に治療を開始します。 |uqk| vfy| jiv| btj| wdn| xvt| pkz| pcu| qua| mev| lfk| vaq| gad| eyr| lrd| tau| pcd| uml| ylc| zxo| uwk| rdr| fge| oqv| uty| iwk| fut| opv| mbt| ohk| dug| dsh| cre| ptz| mgp| nbg| nqa| pgc| ifg| tuy| fle| jmz| qnp| rqh| ium| evt| dtf| ojw| pnt| prn|