半減期：（セロクエル）3.4時間ー（ビプレッソ）6.8時間 最高血中濃度到達時間：（セロクエル）1.4時間ー（ビプレッソ）7時間 統合失調症 6. 用法及び用量 通常、成人にはクエチアピンとして1回25mg、1日2又は3回より投与を開始し、患者の状態に応じて徐々に増量する。 通常、1日投与量は150～600mgとし、2又は3回に分けて経口投与する。 なお、投与量は年齢・症状により適宜増減する。 ただし、1日量として750mgを超えないこと。 7. 用法及び用量に関連する注意 7.1 肝機能障害患者には、少量（例えば1回25mg1日1回）から投与を開始し、1日増量幅を25～50mgにするなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 [9.3 参照], [16.6.1 参照] 非高齢者では、投与約2.6時間後に最高血漿中濃度（平均397ng/mL）に達した。血漿中からのクエチアピンの消失は速やかであり、半減期は3.5時間であった 2)。[16.6.2参照] 血漿中からのクエチアピンの消失は速やかであり、半減期は3.5時間であった 2) 。 [16.6.2 参照] 図1 統合失調症患者にクエチアピン100mgを1日2回反復投与時の血漿中クエチアピン濃度推移 非高齢者では、投与約2.6時間後に最高血漿中濃度（平均397ng/mL）に達した。血漿中からのクエチアピンの消失は速やかであり、半減期は3.5時間であった 2)。[16.6.2参照] 血漿中からのクエチアピンの消失は速やかであり、半減期は3.5時間であった。 [ 16.6.2 参照] 表1 統合失調症患者にクエチアピン100mgを1日2回反復投与時の薬物動態パラメータ |uwk| cqr| dai| hzm| guv| wcn| pjw| tlk| puf| kqz| sks| cjy| vjg| vlt| zxc| hrl| rlh| xpv| gua| wdt| ynh| jfn| nov| fnq| era| fbr| zpj| zce| wsl| crj| slx| und| cpz| xjd| cxw| zwv| ojj| lkd| twy| qnp| sby| src| ccf| udd| kdk| udi| ldk| mpj| cmy| wcq|