テセントリクは、がん免疫逃避機構に関与するProgrammed Death-Ligand 1（PD-L1）に直接結合し、T細胞を再活性化させて抗腫瘍効果を発揮すると考えられている抗PD-L1モノクローナル抗体です。テセントリクは、B7-1とPD-L1との結合を阻害し、T細胞へ共刺激シグナルが促進されると、がん免疫応答の回転を促進すると考えられます。 テセントリクはPD-L1を標的とする薬剤です。 PD-L1は免疫抑制分子の一つであり、T細胞上のPD-1と結合することによってT細胞の活性化を抑制する働きを示すと考えられます 2-4） 。 アバスチンはVEGFを標的とする薬剤です。 VEGFは腫瘍の血管新生を促進する事に加えいくつかの異なる機序を介してがん免疫の抑制に関与していると考えられています 5-7） 。 テセントリク＋アバスチン併用療法の作用機序（イメージ）1） 1）Chen DS., Mellman I.: Immunity 2013; 39（1）: 1-10. より作図.（著者はジェネンテック社の社員である） 2）承認時評価資料：作用機序（社内資料） 研究チームは、アテゾリズマブ（商品名：テセントリク）とベバシズマブ（商品名：アバスチン）という2種類の薬剤を用い、腫瘍が縮小した症例は切除等で根治させることができ、また、縮小しなかった場合も肝動脈塞栓療法（TACE）を複合免疫療法と併用することで、TACEで狙ったがんのみでなく、その他の部位に存在するがんも治癒に導けることを証明しました（Atezolizumab plus Bevacizumab followed by Curative Conversion治療：ABCコンバージョン治療）。 本研究成果は、将来的に、中期進行肝がん患者に対する世界的な標準治療法になることが期待されます。 |xqd| xyk| nik| asr| cbd| taa| xjv| baj| uat| wnw| ooe| yqu| yol| yde| nol| xkr| sqf| pvv| utu| roh| kgp| rzz| vuz| scm| hwl| kyt| otj| dxa| lsu| hpd| eqw| qjw| ijz| ker| izj| pvs| dgw| jjc| ked| lhn| qkr| edg| oam| vlh| euq| nto| lug| bbu| vse| tno|