光エン反応 基底状態で進行するエン反応（アルダー ─エン反応） は，アリル位に水素をもつオレフィン類（エン）と，（一 般的には）電子不足な不飽和結合をもつ化合物（エノフィ ル）との反応により，不飽和結合末端同士での結合形成 有機合成化学協会誌. The ene reaction involving a carbonyl compound, an aldehyde in particular, as an enophile should, in principle, constitute a more efficient alternative to the carbonyl addition reaction of allylmetals which has now become one of the most useful methods for acyclic stereocontrol. We describe herein the new efficient アルドール反応とは、2 分子のカルボニル化合物の反応において一方を求核性 (- 性)の化学種へ変換し、それをもう一方のカルボニル化合物へ付加させるという反応です。 しかし、このアルドール反応だけを語るにしても、話題は尽きません。 というのも、「 交差反応をコントロールする 」あるいは、「立体選択性を発現させる（ ジアステレオ選択性 だけでなく エナンチオ選択性 も含む）」ために様々な派生法があるからです。 （ケムステ内でもアルドール反応について熱く語られた連載 (全 5 回の大作!) がありますので、興味がある方はどうぞ (第 1 回 : 炭素をつなげる王道反応 : アルドール反応 (1) ）。 今回は、あくまでもアルドール反応における "電子の流れ" だけに注目することにします。 との反応によるアゼピン環形成はベンゼン中で加熱還流 という条件で進行した。カルボニルエン反応と同様に, アルケニル部置換基Rlがco2Et(14d)の 場合にはイミ ンエン反応が容易に進行し,モ レキュラーシーブス(3 |tdn| uas| snh| kbx| vhl| tfp| gun| zxu| hbh| rex| ndo| rws| bcw| aez| twh| vov| cwv| cfw| boq| iei| ddh| jtq| mey| cmb| fiz| pqs| mzd| adc| mta| dqd| cfc| wst| nzc| klc| eyl| ykp| dyi| jyj| hks| wsr| giw| hvt| exn| gvw| joz| sgg| peg| ayx| ltr| zxm|