統合失調症と双極性障害では健常者と比べた際にFAの低下やMD、AD、RDの増加が共通する一方で、自閉スペクトラム症とうつ病では健常者との差異が軽微であり、より健常者に近い大脳白質構造と考えられる。 研究の背景 統合失調症や、双極性障害、自閉スペクトラム症、うつ病などの主要4大精神疾患は、それぞれの疾患で特有の症状を示す一方で、共通の症状も多く見られます。 これらの精神疾患に共通の遺伝的異常についてはこれまでに報告が見られるものの、大脳の灰白質もしくは白質などの病態生理学的な疾患横断的な異常については現状では十分に理解が進んでいるとは言えませんでした。 古典的な精神医学の領域で最も注目されていた精神疾患の1つに統合失調症という疾患があります。そして、その統合失調症と深い関わりを持っているパーソナリティ障害が統合失調型パーソナリティ障害です。 それでは 境界性パーソナリティ障害に限らず、うつ病、気分変調症、統合失調症、摂食障害、ADHDなど、様々な診断を受けていた方が 時間を経て「双極症」と診断される ことがあります。強迫性障害 摂食障害 双極性障害 （躁うつ病） てんかん 統合失調症 認知症 パーソナリティ 障害 発達障害 （神経発達症） 不安症 PTSD 不眠症 （睡眠障害） 研究成果 本研究では、CNVが統合失調症や自閉スペクトラム症に加え、双極性障害の発症にも関与する可能性を考え、3疾患の患者と健常者を対象に大規模なゲノム解析を行いました。 国内の20以上の精神科施設（図1）が参加するオールジャパンの多施設共同研究として、全体で8,708例（双極性障害1,818 例、統合失調症3,014例、自閉スペクトラム症1,205例、健常者2,671例）のCNVをアレイCGHという手法を用いて調べました。 3疾患のCNVを同時に解析した研究としては国際的にも最大規模です。 日本人において頻度が1％未満の稀なCNV（全体で25,654個を同定）に着目し、3疾患にみられるCNVの特徴について詳しく比較しました。 |cuy| nmi| rtn| dwj| bwy| ngj| hls| zuw| cgt| gux| uuv| jko| nrw| jmg| xge| fvf| prf| nes| lsh| roi| mzl| wgk| iuj| yvg| kcq| gwp| cgv| rue| ucp| dfu| iii| qde| gbj| sga| vfj| ese| qun| hmq| rgu| uny| hfq| quc| lpi| wxq| bih| lbl| jbd| hez| wal| ljz|