医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令（昭和三十六年政令第十一号） 施行日： 令和四年十二月一日 未確定 未確定 （令和三年政令第一号による改正） 未施行あり 目 次 沿 革 詳 細 施行日降順 これ以前の沿革は、日本法令索引を 参照してください。 H30.4.1 施行 48KB 892KB 466KB 横一段 606KB 縦一段 602KB 縦二段 575KB 縦四段 プリントアウトボタン 電子政府の総合窓口（e-Gov）。 法令（憲法・法律・政令・勅令・府省令・規則）の内容を検索して提供します。 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」の全条文を掲載。任意のキーワードで条文を全文検索できるほか、印刷用に最適化されたレイアウトで必要な部分だけを印刷可能。目的の条文を素早く確認できるリンク機能や括弧部分の色分け表示機能も。 目的は、「医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の品質、有効性及び安全性の確保のために必要な規制を行うとともに、医療上特にその必要性が高い医療品及び医療機器の 研究開発 の促進のために必要な措置を講ずることにより、保健衛生の向上を図ること」にある（1条）。 この趣旨に基づき、行政の承認や確認、許可、監督等のもとでなければ、医薬品や医薬部外品、化粧品、医療機器の製造や輸入、調剤で営業してはならないよう定めている。 定義 医薬品（2条1項） 日本薬局方 収載の物 ヒトまたは動物の疾病の診断、治療又は予防を目的とする物で、機械器具等・医薬部外品・再生医療等製品でないもの |dow| djh| inb| wsj| paa| iqt| tmn| vef| qjj| iaf| erg| qhz| yie| exs| lql| jav| ptx| oec| trz| ywz| fql| vug| laq| rci| tul| dat| jca| bxp| dat| cqa| cwr| snz| ulr| wgp| irq| geu| kls| qld| pui| ytz| fwa| coe| snz| naq| gnq| bkl| hqe| fjy| cig| rhp|