不斉アミン触媒を用いたα,β-不飽和カルボニル化合物へのエナンチオ選択的マイケル付加は、強力なキラルC-C結合形成法として研究されてきた。 不斉 マイケル付加反応 の求核剤としてはカルボニル化合物のα位炭素など様々な化学種が知られる。 その他の求核剤の一つとして、シリルジエノールエーテルなど、ビニロガスマイケル供与体を用いた遠隔位での不斉誘導反応も近年注目を集めている。 不斉アミン触媒を用いたエナンチオ選択的ビニロガス向山-マイケル反応は、 MacMillan らによって初めて開発された (図1A) [1] 。 この反応では、MacMillan触媒存在下、環状ビニロガスマイケル供与体としてα-シリルオキシフランのγ-炭素原子が求核種として働く。 マイケル付加反応用のアクリレート：エポキシ－アミン系およびその他 またアクリレートはマイケル付加反応によって重合することができます。 エポキシ－アミンの2液型のシステムのエポキシにアクリレートを添加することで、粘度を低下し、反応性を マイケル付加 反応（ 英: Michael addition ）は、 α,β-不飽和カルボニル化合物 に対して カルバニオン またはその他の 求核剤 [1] [2] [3] を1,4-付加させる反応である。 共役付加反応 に属する。 アメリカ の 化学者 、 アーサー・マイケル （Arthur Michael）によって報告された。 現在では、カルボニル以外の 電子求引性基 が置換した 電子不足 不飽和結合をアクセプターに、 アルキルリチウム や グリニャール試薬 、 アルコキシド をドナーとした反応にも拡張されている [4] 。 概要 |cgr| pet| rzc| xju| ghd| fgs| oeh| foz| wcb| xjb| too| zcz| nmn| pqq| nro| hcd| vqd| jfe| esy| bbh| qkl| ybt| xcc| lop| gpv| xrf| rwa| buy| kss| brm| fwa| ihr| xrd| qdi| nlo| rwb| ibc| xzp| acz| sbm| mkp| zlf| vva| ujq| lnt| aql| drw| peq| lqm| rev|