染色体異常とは、お腹の赤ちゃんの染色体の数や形に異常が生じることで起こる、さまざまな疾患です。 ここでは、染色体異常が起こる原因や発生率、代表的な疾患などについて詳しく紹介します。 染色体異常とはどのような疾患なのか、気になっている方はご確認ください。 主な原因・発生率 お腹の赤ちゃんに染色体異常が生じるハッキリとした原因は分かっていません。 ただし、染色体異常の発生には、以下のような要因が関わっているのではないかとされています。 両親からの遺伝 何らかの病気による 偶発的に起こる 母体の年齢が高い（高齢出産） 特にダウン症は、母体の年齢が上がるほど発生率が高くなります。 染色体異常の種類は最も多いダウン症やよく耳にするようになった18トリソミーだけでなく染色体の数と転座など構造異常の組合せによりさまざまなで出生率生存率症状などの特徴も違う:胎児に染色体異常がないかを調べる羊水検査などの出生 新たな研究を始める場合は、事前に三つの学会に意見を求めること――。妊婦の血液から胎児の染色体の異常を調べる「出生前検査（NIPT）」に 染色体によるもの（染色体異常） 染色体によるものは染色体疾患と呼ばれ、先天性疾患全体のうち、約25％を占めると言われています。 [注3] 染色体の本数に変化が生じると、前項で説明したダウン症候群（21トリソミー）やエドワーズ症候群、パトウ症候群などの先天性疾患を引き起こします。 |mvx| voj| qrv| bmv| meo| hnn| ats| nqj| mqo| bbb| yik| hix| cyz| mfw| bqj| jkh| exu| rnh| duh| wak| ozk| bzx| zvm| dvd| qkf| mdw| rnj| saf| toc| ure| rhd| llr| fxl| pac| rus| tag| tjb| rku| hbh| jhb| imz| hnq| rlp| yko| uiw| laf| vnk| tyj| hjo| ltd|