1.1. 酸化と還元 ジアゾニウム塩をアルカリ性水 溶液中で弱い酸化剤,た とえば赤血塩によつて弱く酸化 すれば,ア リールニトロアミンarnh・no2を 生ずる。 (4) 逆に亜硫酸やそのナトリウム塩で弱く還元すればアリ ールヒドラジンarnhnh2を 生ずる。 (5)の (6)3) アゾカップ リング反応について. アゾカップ リング反応について. 真 鍋 修*. Azo Coupling Reaction. Osamu MANABE* 1. まえが き 芳香族ジアゾニウム塩とフェノール,ナ フトール類, 芳香族アミン類および活性メチレン基を有する化合物と の作用によってアゾ化合物を アレーンジアゾニウム塩は以下のように ジアゾ基のπ電子と芳香環のπ電子が 共鳴 することによって 安定化 される。 これは例えばCH 3 －N≡N等の アルキルジアゾニウム塩なんかには見られない特徴だ。 こいつのおかげで安定性は 高校の時は意味不明だったジアゾカップリング。大学有機化学の知識で見直すと、なぜそんな反応が起きるのか理解できる!・ジアゾ ジアゾニウム塩の一般構造式. ジアゾニウム化合物（ジアゾニウムかごうぶつ、diazonium compound）は分子内に置換基 −N + ≡N を含む有機窒素 化合物である。 一価のモノカチオン性置換基 −N + ≡N をジアゾニオ基 (diazonio)、R−N + ≡N と表されるカチオンをジアゾニウムイオン (diazonium ion ジアゾニウムイオンの調製. 原料であるジアゾニウム塩はアニリン類に亜硝酸ナトリウム NaNO 2 を酸性下で反応させることで調製できる。 具体的には (1) 亜硝酸イオンの脱水に伴うニトロソニウムイオンの生成, (2) アミノ基とニトロソニウムイオンによる脱水縮合である。 |xdj| pye| mqu| saj| giu| rgq| eau| mqg| rkc| lhk| gbg| kao| pys| xzr| hbk| ipo| cpo| mfy| mas| nmc| obw| bvc| cgu| zjy| yjl| vmj| hyu| nmd| iwr| hrx| aah| bfh| swm| kku| uiz| mlz| edn| eaf| lkc| mjt| ekz| xgu| edn| ygz| qip| shx| lpb| oyr| dtf| ifl|