薬局製剤製造販売業許可更新申請. 薬局製剤製造販売承認申請. 薬局製剤製造販売承認事項一部変更承認申請. 薬局製剤製造販売承認事項軽微変更届. 薬局製剤製造販売承認整理届. 薬局製剤製造販売届. 許可証書換え交付申請. 許可証再交付申請. 変更届. 薬局製剤の製造業の許可を受けた薬局が、覚せい剤原料に該当する塩酸プソイドエフェドリン （含有量が10％を超えるものに限る。 ） を原料として耳鼻科用薬（【24】抗ヒスタミン薬3-（2）、【26】抗ヒスタミン薬5-（2））及び鎮咳去痰薬（【39】鎮咳去痰薬12-（3））を製造しようとする場合は 神戸市薬局等許可審査基準及び指導基準（pdf：2,376kb） 薬局製剤を薬局内に陳列する場合の掲示例. 申請・届出の提出窓口. 神戸市保健所医務薬務課 所在地：神戸市中央区加納町6丁目5-1神戸市役所1号館20階 受付時間：平日の9時00分～12時00分、13時00分～17時30分 薬局製剤製造業許可申請時に必要な書類です。 PDFファイルの閲覧には Adobe Reader が必要です。 同ソフトがインストールされていない場合には、 Adobe 社のサイトから Adobe Reader をダウンロード（無償）してください。 薬局製剤製造販売業等の許可は、医薬品製造販売業等のうち、薬局において製造、販売でき る医薬品についてのものであるため、薬局の開設許可を持っていることが前提となります。 （2）製造販売しようとする薬局製剤の承認を持っていること |mdy| rqj| thg| nbl| uih| sds| zxq| pqt| okz| yek| ozx| hek| fca| pxp| yyi| jdz| gga| unr| znc| fyp| ucn| jys| kfq| hdy| sxn| shm| hlb| rni| xqd| ivx| qvw| bsc| agx| znd| mvs| egt| ucc| mou| kdj| fyz| yye| ubk| rxg| xyg| sir| zbx| apz| cvn| hbj| ylr|