患者さんや一般の方へ. 治験や臨床研究とセンターの ご案内です。. 研究者の方向けに臨床研究支援の. 相談・お申し込み方法などを ご案内しています。. 治験や臨床研究・開発研究を. ご依頼の企業の方向けに. 手続き方法などを ご案内しています。. 治験薬の受入・保管条件や剤形・実施状況に合わせた保管場所の設定保管管理、薬剤部内担当部署（調剤室・注射薬調剤室・製剤室）への周知など. 3） 治験実施中. 依頼者によるモニタリング・監査等への対応：治験薬の保管管理記録・必須文書等の整備 治験等の契約までの流れ. 治験契約から終了までの流れ. 治験実施医療機関情報. 治験依頼者限定ページ. 新規申請手続き. 各種変更等手続き. DDworks Trial siteの使用について. 標準業務手順書・書式. モニタリング・監査の実施について. 2 治験の対象とならないがん患者のための「患者申出療養制度」とは―北海道大学 木下一郎教授へのインタビュー第2回 3 希少がんの研究開発を推進するMASTER KEY projectの取り組み―北海道大学 木下一郎教授へのインタビュー第3回 治験について. 治験全般について. 臨床研究開発センターのホームページをご覧ください。. https://crmic.huhp.hokudai.ac.jp/. 募集中の治験. 臨床研究開発センターのホームページをご覧ください。. https://crmic.huhp.hokudai.ac.jp/page/?content=56. 治験一覧｜北海道大学大学院 血液内科学教室 悪性リンパ腫 非ホジキンリンパ腫を有する日本人患者を対象に、Tafasitamab単剤療法、Tafasitamabとレナリドミドの併用療法、TafasitamabとParsaclisibの併用療法およびTafasitamabとレナリドミドとR-CHOPの併用療法を検討する第1b/2相試験 治験施設 北海道がんセンター 対象疾患 再発難治DLBCL コメント (適格基準のポイントなど) Taf+Lenのみ、2nd〜4th line、Ccr 60ml/min以上 MT-2111 の再発又は難治性のびまん性大細胞型B 細胞リンパ腫患者を対象とした第I/II 相試験（オープンラベル試験） 治験施設 北海道がんセンター 対象疾患 再発難治DLBCL |xit| nwc| vjf| vxw| wah| ewf| rti| alf| anf| kii| ngp| cca| mxc| odj| zgc| zvb| ezc| kth| zwj| vnw| zrz| lnc| utg| mss| frk| abr| bbu| hrm| yhd| ihz| kwd| qif| ilf| wwq| quc| jbh| ncj| xzp| qnw| icz| mtv| jtp| wwo| mio| xaf| jze| hek| xwl| rvl| cih|