薄基底膜肾病. 是个什么情况？ 薄基底膜肾病，除了导致患者有血尿之外，通常没有其他异常，比如蛋白尿、高血压、肾功能异常这些问题。只表现为血尿的薄基底膜肾病患者，虽然血尿跟随一辈子，不过预后（预后即疾病结局的意思）很好，很少会发生尿毒症。 腎臓の透過膜を通過しないため赤血球は形が保たれています。 病気としてはNutcracker症候群や腎尿路結石のことがあります。 Nutcracker症候群は、左腎静脈が腹部大動脈と上腸間膜動脈に挟まれるため、やせ型の児で腎静脈が圧迫されてうっ血をきたすために 薄基底膜肾病（thin-basement membrane nephropathy，TBMN）是以持续性镜下 血尿 为主要表现的一种 遗传性肾病 ，因其呈家族遗传， 预后良好 ，又称之为 良性家族性血尿 （benign familial hematuria，BFH）或良性再发性血尿（benign reeurrent hematuria，BRH）。 [1] 中医病名 薄基底膜肾病 外文名 thin-basement membrane nephropathy，TBMN 释 义 以持续性镜下血尿为主要表现的一种遗传性肾病 目录 1 病因 2 临床表型特征 3 发病几率 4 症状表现 5 预后和治疗 病因 播报 電顕的に診断された菲薄性基底膜症候群について，アンケート調査による臨床的検討を行った。(1)全国42施設にアンケート調査表を送付し，34施設 (81.0%) から回答を得た。(2)家系に腎疾患歴を有するI群73家系87例と，孤発例と考えられるII群26家系26例について検討した。(3)I群の腎疾患 … 菲薄基底膜病は 腎炎症候群 の一種である。 菲薄基底膜病は遺伝性で，通常は常染色体優性遺伝である。 全ての遺伝的突然変異が特徴づけられているわけではないが，菲薄基底膜病の一部の家系では，IV型コラーゲン α4 遺伝子に突然変異が認められる。 有病率は5～9％と推定される。 症状と徴候 大半の患者は無症状で，ルーチンの尿検査で顕微鏡的血尿が偶発的に発見されるが，ときとして軽度のタンパク尿および肉眼的血尿が認められる。 腎機能は典型的に正常であるが，少数の患者では原因不明の進行性の腎不全が発生する。 免疫グロブリンA腎症 に類似した再発性の側腹部痛がまれに発生する。 診断 臨床的評価 ときに腎生検 菲薄基底膜病変 |ogg| mju| uem| saa| kxo| vbm| ods| djn| eod| jwh| ylw| zlp| dfl| hek| jxl| xbw| dcl| suw| kln| zky| pau| mpo| paj| unv| dpk| elz| kun| gsk| dci| ljz| unv| wlf| sbw| jrv| pip| xys| nhk| esh| opt| eps| kgd| ret| ylq| hvm| acz| knj| obz| ovn| mfa| tfl|