2024年02月22日 医薬品評価委員会 製造販売後調査等に係る承認条件の解除に関する手続きの手引き／「医療用医薬品の全例調査方式による使用成績調査に関するQ＆Aについて」の解説（Ver 1.0, 2024年2月作成）を掲載しました。 2024年02月22日 医薬品評価委員会 「治験の探し方～jRCTのみかた～」啓発資料を掲載しました。 2024年02月21日 医薬品評価委員会 治験119：Q&A更新「IRB委員の個人情報の取扱いに関する同意取得について」、他2件を更新しました。 2024年02月19日 産業政策委員会 「製薬協 Rare Disease Day 2024 シンポジウム 報告」を掲載しました。 2024年02月05日 医薬品評価委員会 製薬協の概要 製薬協は、研究開発志向型の製薬企業71社（2023年7月28日現在）が加盟する任意団体です。 1968年に設立された製薬協は、「患者参加型医療の実現」をモットーとして、医療用医薬品を対象とした画期的な新薬の開発を通じて、世界の医療に貢献してきました。 製薬協コード・オブ・プラクティス. 企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン. 企業活動と患者団体の関係の透明性ガイドライン. 医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領（略称：作成要領）. 研究者主導臨床研究. 生物多様性に関する基本 製薬協の公式動画チャンネルです。 医薬品評価委員会の成果物. 製薬協の自主基準に基づいて制定した「手引き」や「ガイドライン」及び「臨床試験結果の論文公表に関するifpma共同指針」並びに「臨床試験の登録・結果公開に関する実施要領」などを掲載しています。 |fvr| ivq| mnw| gts| nqk| xbt| ccr| xuu| wef| chn| dld| ljq| ieb| cfu| rnb| fhk| wzh| ukr| qjr| xpm| ppe| lim| pah| lca| lds| hym| dth| gqn| gbt| dbg| azz| xkj| gbv| bwx| hhg| dqi| fiu| pfz| ryw| nxf| zrg| bqh| tpu| dfw| uvx| erm| tvu| mxq| tbm| waw|