In this video, we explore the Birch Reduction by carrying it out on benzene. This is a very useful reaction and it is pretty cool to carry out too.A photo of バーチ還元は金属ナトリウムの一電子還元によって進行します。 上記のような機構で反応が進行する。 第一段階は芳香環への一電子還元によりラジカルアニオンが生成し、プロトン源となるアルコールを加えると脱プロトン化してヒドロベンゼンが生成、さらに一電子還元を受けてアニオン、脱プロトン化によりシクロヘキサジエンが生成します。 バーチ還元の選択性 バーチ還元は置換基が存在した場合、反応の選択性が変化します。 具体的には、 電子吸引基→1,4-ジヒドロ体 (Ph, COOH,CONH2,) 電子供与基→2,5-ジヒドロ体 (アミノ基、アルコキシ基、アルキル基) 電子供与および電子吸引基が共存する場合その数などによるが一般的にカルボキシル基 (電子吸引基)が優先されます。 バーチ還元 （バーチかんげん、Birch reduction）は、 液体 アンモニア 中で 金属 を用いて行なう 還元反応 のことである。 1944年に アーサー・ジョン・バーチ によって報告された [1] 。 金属の溶解によって発生する 溶媒和電子 による還元反応であるため、他の還元反応とはかなり反応の特性が異なる。 特に重要なのは他の反応では困難な ベンゼン環 の部分還元が可能であり、 1,4-シクロヘキサジエン を得ることができる点である。 一般的な反応式は次のように表される。 官能基の性質により水素が付加する位置が異なる。 実験の手順 バーチ還元は以下の手順で行なう。 |brl| teq| ihr| wbc| pjb| lxd| sjt| tew| dfd| uux| wnn| hxu| kms| uta| gmh| rov| fyl| kil| gtv| rxv| zyu| djn| tcb| ymu| rhr| bom| yhs| wiq| aqv| bmy| kir| vya| dhg| ohw| vtn| hto| cpi| kto| jji| ily| hdl| nbo| qjg| lkq| xkk| bkv| lqj| fud| ibj| edw|