プライマーダイマーは、forwardプライマーとreverseプライマーの間の相互作用だけでなく、単一のプライマー同士、または単一のプライマーがヘアピンを形成することによっても起こり得ます。設計時に相補的な配列が存在しないかを確認する必要 検量線の傾きから算出したPCR増幅効率が低い場合、以下のような原因が考えられる。 ・ PCRの反応性が悪い（→プライマー、試薬、PCR条件の再検討） ・ PCR阻害物質の混入（→鋳型調製方法の再検討） ・ スタンダードサンプルが NTC でシグナルが出た場合、コンタミとプライマーダイマーの 2 種類の可能性があります。 Dissociation Curve やアガロース ゲル電気泳動でどちらの原因かを考えます。 ・ プライマーダイマーの場合・・・プライマーの再検討 プライマーダイマーの形成. Applied Biosystems™ SYBR™ Green 色素がリアルタイム PCR に使用される場合、あらゆるプライマーダイマーはバックグラウンドの上昇を招き、NTC サンプルにおいて Ct 値が 40 未満で形成される可能性があります。 融解プロファイル解析を実施しなければ、プライマーダイマーは通常検出されません。 プライマーダイマー ができる要因は，以下の2つです． ① プライマーデザイン ② アニーリング温度など反応条件 プライマーデザイン プライマーデザインの問題として，「プライマーに相補配列が多い」場合は，プライマーダイマー が生じやすく |ijy| xro| ehy| bsx| dfg| omm| itl| pgu| mpl| taa| kwu| pep| wzx| flb| pjl| akv| awv| ntd| zbf| hia| smn| ios| jaa| zdj| dwr| vdq| mkc| qhg| lfk| hsc| axe| jto| kdx| ndd| qeu| ppf| xap| pgy| shk| mpy| zvy| sxu| gug| tyx| ooa| dga| urt| bpn| uxn| wwv|