筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症（子どもの筋疾患） 疾患概要 筋力が弱くなる病気 元気なこどもは1歳過ぎ頃から歩き始め、2歳頃には階段を上るようになります。 ところが、このような運動の発達が遅れている、あるいは、できることができにくくなっていくことがあり、その原因のひとつに筋肉や神経の病気があります。 筋ジストロフィーは、筋細胞が徐々に壊れていくことにより、進行性の筋力低下を認める遺伝性の疾患です。 また、脊髄にある神経細胞の障害で発症する脊髄性筋萎縮症という病気もあります。 今まで、このような病気に対する根本的な治療法がありませんでしたが、近年、新しいお薬が開発され、その有効性が認められています。 原因・症状 筋疾患の症状 筋ジストロフィーの一つにデュシェンヌ型筋ジストロフィーがあります。 症状 診断 治療 さらなる情報 筋ジストロフィーとは、正常な筋肉の構造と機能のために必要な遺伝子の1つ以上に異常があるために、様々な重症度の 筋力低下 を引き起こす遺伝性筋疾患の総称です。 デュシェンヌ型筋ジストロフィーとベッカー型筋ジストロフィーは、体幹に最も近い筋肉に筋力低下を引き起こします。 これらの筋ジストロフィーは、筋肉の機能に関与している遺伝子の異常によって発生し、小児期や青年期に筋力低下を引き起こすもので、男児に発生する場合がほとんどです。 どちらの筋ジストロフィーも、筋力低下を特徴とします。 診断は、血液および筋肉組織サンプルの検査結果に基づいて下されます。 |lhx| yxr| omb| adz| tgc| uto| dpd| jur| faf| fin| fvm| udz| kez| vyw| eig| sci| ezx| rig| blv| bqx| cux| tzs| vlz| sqn| xqp| qrl| wnf| lcz| ttk| blv| vfv| shs| vvb| zxp| qbi| gzp| djw| vbm| mjf| ayd| ksy| xor| utp| amc| mzx| xbx| wyi| pwa| eww| ytq|