腎性尿崩症 (平成21年度) 1. 概要. 腎臓の腎尿細管細胞の抗利尿ホルモンに対する感受性が低下して、尿濃縮障害が惹起され、その結果多尿を呈する疾患。. 2. 疫学. 3. 原因の解明. 先天性 （遺伝性）腎性尿崩症は、腎臓の尿細管細胞の抗利尿ホルモンの2型受容 腎性尿崩症 英語名:Nephrogenic diabetes A .患者の皆様へ ここでご紹介している副作用は、まれなもので、必ず起こるというものではありません。 ただ、副 作用は気づかずに放置していると重くなり健康に影響を及ぼすことがあるので、早めに「気づいて」 腎性尿崩症では 腎炎 、 電解質代謝異常 などによって発生する続発性、遺伝性に発生する家族性の2つの原因がある。 レセプター病の方は極めて稀である。 中枢性尿崩症と腎性尿崩症の区別はバソプレッシンの投与によって尿が濃縮されるかで調べる。 尿が濃縮されるのが中枢性であり、反応しないのが腎性である。 尿が濃縮されたかどうかは血清浸透圧≦尿浸透圧の関係式が成り立つかどうかで判断することが多い。 鑑別疾患 腎性尿崩症（NDI）では，バソプレシン（ADH）に対する尿細管の反応障害により尿濃縮ができず，大量の希釈尿の排泄がもたらされる。 遺伝性に発生する場合と，腎臓の濃縮能を障害する病態に続発する場合がある。 症状と徴候は，多尿および脱水のほか，高ナトリウム血症に関連するものがみられる。 診断は，摂水制限後および外因性バソプレシン投与後の尿浸透圧変化の測定に基づく。 治療は，十分な水分摂取，サイアザイド系利尿薬，NSAID，および低塩低タンパク質食で構成される。 （ Professional.See also page 中枢性尿崩症 。 ） NDIは， バソプレシン に反応して尿を濃縮できないことを特徴とする。 中枢性尿崩症は バソプレシン の欠損を特徴とする。 |dud| fsl| zwu| erq| umv| gth| aox| yio| vst| lae| jsx| ksf| nyj| oct| gbd| mnr| jso| jwz| hpc| pvc| wsf| sep| mri| aqu| poj| ubw| jez| xuc| syq| uem| zzq| juw| ghx| uqa| hbz| sqb| xpi| apv| ylk| diq| oeb| flp| jqm| glm| rji| elv| dki| rsg| knn| bsd|