ミュー タス ワコー
独自のμtas(ミュータス)技術をpcr検査に応用した、全自動遺伝子解析装置「ミュータスワコー g1」用の検査試薬。 採取した検体を専用の前処理チューブに入れ、酵素溶液、試薬カートリッジ(ミュータスワコー COVID-19)、マイクロ流路チップを装置にセットする
菌体破砕用ビーズ. ※抗酸菌前処理液は下記品目につき共通です。. 取扱い等の詳細は、各キットの添付文書を参照して下さい。. ・ミュータスワコー MTB(承認番号 22800EZX00020000). ・ミュータスワコー MAC(承認番号 22800EZX00024000). ・ミュータスワコー MTB/MAI
目的:現在,国内において数多くの新型コロナウイルス用検出試薬が使用されているが,その試薬の評価に関する報告は少ない。. 今回我々は,新型コロナウイルス用検出試薬であるミュータスワコーCOVID-19とSARS-CoV-2 Direct Detection RT-qPCR Kitの2試薬において
1)ミュータスワコーcovid-19(以下 ミュータス ワコー) 測定システムはミュータスワコーg1を用い,院内 で検査を行った。ミュータスワコーg1はpcr-ce法 を原理としており,核酸抽出・精製・増幅・検出の 工程を全て自動化した全自動遺伝子解析装置であ る。
富士フイルム和光純薬株式会社(本社:大阪市中央区、社長:白木 一夫)は、独自のμtas(ミュータス)(※1)技術をpcr(※2)検査に応用した全
富士フイルム和光純薬株式会社(本社:大阪市中央区、社長:白木一夫)は 、独自のμtas(ミュータス)※1 技術をpcr※2 検査に応用した全自動遺伝子解析装置 「ミュータスワコー g1」用に、新型コロナウイルス遺
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