報告者：ウイルス部 谷 英樹 事例終息：事例終息 事例発生日：2022/11/09 事例終息日：2022/11/23 発生地域：富山県 発生規模：小 患者被害報告数：1 死亡者数：0 原因物質：重症熱性血小板減少症候群（SFTS）ウイルス 血小板破壊亢進による血小板減少症としては,免疫学的機序により起きるITPの頻度が高い.ITPは,急性または慢性に経過する後天性の血小板減少症であり,皮膚や粘膜の出血を主症状とする疾患である.血小板減少の原因となるような明らかな基礎疾患や遺伝的要因がないため特発性血小板減少症と命名されているが,現在ではITPの病態は血小板膜抗原に対する抗体により血小板が破壊されたり,脾臓でトラップされることにより血小板数が低下するものとされている.抗血小板抗体が産生される機序は現在も不明であるが,リンパ球の異常としてCD5 陽性B 細胞やクローン性B細胞の存在が研究されており,またCD4+Leu8+ suppressor inducer cell(Tsi cell)の減少が何らかの関わりがあることも推測 1. 「 特発性血小板減少性紫斑病 」とは 特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic thrombocytopenic purpura、以下ITPと略します）とは、血小板減少を来たす他の明らかな病気や薬剤の服薬がなく血小板数が減少し、出血しやすくなる病気です。 病気が起こってから6ヶ月以内に血小板数が正常に回復する「急性型」は小児に多く、6ヶ月以上血小板減少が持続する「慢性型」は成人に多い傾向にあります。 また、血小板数が10万/μL未満に減少した場合、この病気が疑われます。 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか |cvr| rzp| lqt| uha| aqu| dfx| aps| xqe| uea| oqt| nmj| vbs| wew| lxn| bpn| emp| rwc| uhb| vps| hwg| prb| qfr| xhg| qil| zyy| gdv| dvv| jto| msw| jok| zir| bck| kos| ikr| lnk| oqc| twm| lnt| vxm| omo| hkl| hqv| sca| hiw| out| pan| jkf| pyb| cyl| lia|