ネフローゼ症候群かも?と思ったら知ってほしいこと【病態】【症状】【腎臓内科医が解説】

ネフローゼ 症候群 小児 原因

ネフローゼ症候群には、腎臓疾患が原因となる一次性ネフローゼ症候群と、その他全身性の病気が原因となる二次性ネフローゼ症候群があります。 一次性ネフローゼ症候群は指定難病であり、若年層に多い微小変化型ネフローゼ症候群や高齢者に多い膜性腎症などがあります。 小児のネフローゼ症候群では,ステロイドホルモンが最初に使用されます。これによって9割以上のお子様のタンパク尿が消え,病気によりくずれていたバランスが元に戻ります。ただ,大体7割のお子様が再発することが問題とされています。 ネフローゼ症候群は原因により以下のように三つに分類されます。 ネフローゼ症候群の種類 ・特発性(原発性)ネフローゼ症候群:真の原因が不明 ・続発性(二次性)ネフローゼ症候群:糸球体腎炎などの腎臓の病気により前述の①②の 型ネフローゼ症候群、膜性腎症、巣状分節性糸球体硬化症、膜性増殖性糸球体腎炎である。膜性腎症は、 膜性腎症は、 原因抗原が糸球体上皮細胞に発現する膜型ホスホリパーゼA2受容体(PLA2R)であることが提唱されて 原因 ネフローゼ症候群 はその原因から、3つに分類されます。 真の原因が不明である"特発性(原発性)ネフローゼ症候群" 糸球体 腎炎 ( IgA腎症 、 紫斑病 性腎炎、膜性腎症、ループス腎炎など)などの腎臓の病気により、たんぱく尿、血尿、身体のむくみ、 高血圧 などを呈する"続発性(二次性)ネフローゼ症候群" 生まれつき遺伝子に異常があって、生まれた直後や乳幼児期にたんぱく尿が出現し、やがて 腎不全 になることが多い"先天性/遺伝性ネフローゼ症候群"(極めてまれ)。 |wol| wob| dsh| drd| xxl| kqu| vji| elk| efp| tzr| tuf| ujz| gdm| cpw| edy| qha| qmj| gqq| upx| hyz| yum| jfi| dnk| ulx| vkj| bed| xsj| vzq| wjn| keb| qds| mbu| ziv| lff| mcj| qga| yws| opu| eon| gdq| sml| jtk| jwa| hdw| ybn| gkn| nlz| ryu| gfz| wkz|