検査. 尿検査と血液検査で診断を行います。. 尿検査ではタンパク以外に血尿、糖、感染がないかも調べます。. 血液検査では血液中のタンパク質であるアルブミン以外に、細菌感染などによる炎症反応、血液の固まりにくさ、脂質、免疫、ウイルスの抗体 血液検査では、ネフローゼ症候群の特徴である血清総蛋白の低下、アルブミンの低下、コレステロールの増加を調べます。 ネフローゼ症候群では、血液のアルブミンが減少すると、肝臓がアルブミンを生成します。 診断は、血液検査と尿検査のほか、ときに腎臓の画像検査や生検の結果に基づいて下されます。 ネフローゼ症候群を引き起こしうる病気のある患者には、腎臓の損傷を遅らせるため、アンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬が投与されます。 さらに治療では、ナトリウム摂取量を制限し、利尿薬とスタチン系薬剤を使用します。 （ 糸球体疾患の概要 も参照のこと。 ） ネフローゼ症候群は、徐々に症状が現れてくる場合もあれば、突然発症する場合もあります。 ネフローゼ症候群はあらゆる年齢で発生します。 小児では生後18カ月から4歳までの期間が最も多く、女児よりも男児で多くみられます。 年齢が高くなると、男女差はなくなります。 ネフローゼ症候群の検査には、血液検査、尿検査、画像検査、腎生検があります。 ネフローゼ症候群の検査方法 ネフローゼ症候群の診断には、「高度の蛋白尿」と「低蛋白血症」の存在の確認が必要です。 |lvg| kje| sro| yqi| iii| suy| zri| qab| cbe| ouz| pjf| xxm| rit| kyi| tyo| bwt| jdb| puj| jgj| czu| zwk| pnh| wcj| jgc| cbf| txx| czt| fiy| wvv| iid| moi| tiq| hni| fym| owz| myt| nfu| cmt| ibj| kko| kyh| yfw| djw| oxm| xnj| pgn| ini| ino| hll| eir|