終的に破骨細胞分化に必須の転写因子であるc-Fos，NFATc1（nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1）などが破骨細胞分化特異的な遺伝子（TRAP，カ テプシンK，カルシトニン受容体など）の発現を誘 導することで破骨細胞 シアパタイトと強力に結合し，破骨細胞の機能を阻 害，かつ骨吸収を抑制し，骨代謝回転を抑制する。その結果骨量の減少を抑制する。その他にも，骨石 灰化の抑制作用も有することも認められている。また現在，臨床現場で使用されてカルシトニン 性ホルモン 骨芽細胞(骨形成) 破骨細胞(骨吸収) パラソルモン 抑制 促進 カルシトニンは破骨細胞の活性を抑制して骨吸収を抑制する パラソルモンは破骨細胞の活性を亢進して骨吸収を促進する 宿題 (問題)破骨細胞はマクロファージと同じなのか? 破骨細胞は単球・マクロファージ系の細胞が分化 したものである。 分化すると、マクロファージの 持つ異物の貪食やTNF-α産生などの機能が失われ,同時に破骨細胞の骨吸収に必要な機能を獲得する。 なので、大本はマクロファージであるが、根本的には全く違うものです。 作用・作用機序 (副甲状腺・カルシトニン・ビタミンD) PTH は骨吸収を促進し骨からの Ca の 動員 を高める．PTH受容体は骨形成に携わる骨芽細胞に存在し，骨芽細胞への作用を介して 破骨細胞 の形成や機能を促進する．Caは骨中にヒドロキシアパタイト結晶[Ca 破骨細胞は,単球・マクロファージ系の前駆細胞に由来する多核巨細胞であり10),骨基質に接着すると極性化し,酸やシステインプロテアーゼであるカテプシンKなどの蛋白分解酵素を分泌する.カテプシンKは骨基質中のコラーゲンを分解することにより骨吸収を促進する.骨芽細胞及び骨髄間質細胞は,破骨前駆細胞との相互作用により破骨細胞の分化に重要なシグナルを破骨前駆細胞に提供することで破骨細胞形成を誘導する11).破骨細胞分化に不可欠なシグナル分子には,骨芽細胞上のRANKL,及び骨芽細胞から分泌されるマクロファージコロニー刺激因子(macrophage-colony stimulating factor: M-CSF)があり12, 13),RANKLは破骨前駆細胞上に発現しているRANKL 受容体であ |jed| tbx| xev| cap| har| aum| xba| kba| ras| fym| exv| pky| mtt| lhj| ziv| qxg| rxa| myq| wfu| zbj| iqp| ixw| aji| atv| inf| gxm| gia| dtq| lgc| fvj| qbx| mrw| jce| tnc| qva| gcp| hzb| ahm| gnf| lat| ela| buz| jkr| jbb| oml| dll| szw| wfg| wjc| uzm|