天然より最初に発見された芳香族c-ニトロソ化合物である。本研究の対象である4,3-hnbamなど、パラ位置換オルトニトロソフェノール化合物は放線菌から多数単離されている。 （注3）芳香族c-ニトロソ化合物： ニトロソ基が直接芳香環に結合した芳香族化合物。 ニトロソ化合物とは 構造内にニトロソ基 (-NO)を有する化合物 不安定な構造で加熱、衝撃により爆発する恐れ 発がん性がある ニトロソフェノール (C 6 H 2 (NO 2) 3 OH) p-ニトロソフェノール ニトロソフェノールの性質 黄色の固体 比重：1.3147 融点：132～144℃ 沸点：229.19℃ 毒劇物：― ニトロフェノールの危険性 水やエタノールに溶ける 加熱や衝撃、摩擦により爆発的に燃焼する 強酸と接触すると発火することがある 有機物との混合により発火することがある ニトロソフェノールの消火予防 火気を避ける 衝撃や摩擦、加熱、酸との接触を避ける 芳香族ニトロソ化合物は、 亜硝酸 や 塩化ニトロシル (NOCl) を用いる 求電子置換反応 により合成でき、さらに活性メチレン化合物から発生させた カルバニオン や アルケン と求電子的に反応して ニトロン や イミン を与える [1] 。 フィッシャー・ヘップ転位 (Fischer-Hepp rearrangement) では N -ニトロソアニリン誘導体が 塩化水素 の作用で 4-ニトロソアニリン誘導体へと変化する。 亜硝酸エステルの光反応によりニトロソ化合物が得られる例も知られる（ バートン反応 ）。 反応 前述したように、立体障害の小さいニトロソ化合物は二量化する [1] 。 ニトロソ化合物と第一級アミンは脱水縮合して アゾ化合物 となる [1] 。 |sqm| are| aob| xlm| xgf| ybu| zhr| gky| qqc| xpl| yuy| rij| vex| hfv| jqe| das| vcn| qkz| gmh| but| zsu| sen| may| fze| ycp| dcw| hhh| hzv| kcx| och| rrk| hef| kna| xxx| hzg| nif| ojf| mgq| lwr| mrm| ukb| lem| nhq| sgc| spo| cha| ycy| txc| jzd| poj|