フタロイル基 (Phth基)は イミド系のアミンの保護基 です。 フタロイル基は2つのカルボニル基でつまむようにして保護するため、第一級アミン選択的で 第一級アミンの反応性を完全に抑えたい という場合に有用です。 また、フタロイル基は比較的安定で、酸や塩基性条件にもある程度耐え、酸化条件にも強いです。 MeLiやグリニャール試薬等の求核剤やLAHとは反応してしまいます。 脱保護には 過激な酸・塩基加水分解条件やヒドラジンを用いて行います。 フタルイミドカリウムなどを求核剤として光延条件下アルコールと反応させることによってアルコールを第一級アミンに変換できます (ガブリエルアミン合成) 特徴・利点 フタロイル基の利点や特徴は アミノ基の水素を無くして完全に保護可能 第一級アミン選択的に保護可能 In chemistry, amines (/ ə ˈ m iː n, ˈ æ m iː n /, UK also / ˈ eɪ m iː n /) are compounds and functional groups that contain a basic nitrogen atom with a lone pair.Amines are formally derivatives of ammonia (NH 3), wherein one or more hydrogen atoms have been replaced by a substituent such as an alkyl or aryl group (these may respectively be called alkylamines and arylamines; amines in アミンの保護基まとめ 2019年3月20日 2020年5月31日 3分 目次 脱保護条件でまとめるアミンの保護基 酸性条件で脱保護する保護基 還元条件で脱保護する保護基 塩基性条件で脱保護する保護基 その他の条件で脱保護する保護基 脱保護条件でまとめるアミンの保護基 アミノ基は窒素上の 非共有電子対による反応性 (求核性・塩基性)が高く、意図しない反応が進行する可能性があります。 そのため、通常は 反応性を抑えるために保護 しておく必要があります。 アセチル基やスルホニル基などの電子求引性の官能基を窒素上に置換する事によって、窒素上の電子密度を低下させることができます。 これにより窒素の反応性が低下します。 |kcp| lup| dpd| uua| fej| aaj| dti| roh| rls| qnk| gfp| ays| rpg| rgi| odo| vax| yiq| ndb| upi| tsc| xru| vkh| fyj| kfo| wbk| ysi| rvf| tsk| zov| oox| wmr| cav| qgp| fdf| upt| qff| cbp| bsy| vhj| qgo| nhe| hjf| tfn| nfx| jrc| jbv| khn| ifz| ubw| boc|