クアトロテスト（母体血清マーカー検査）とは、母親の血液を測定して、赤ちゃんが「ダウン症候群」「18トリソミー」「開放性神経管奇形」である確率を調べるスクリーニング検査です。 今回は「クアトロテストとは」「結果をどのように解釈したらいいのか」や、「新型出生前診断との違い」について解説します。 目次 [ 非表示] 1 クアトロテストとは？ 1.1 非侵襲的検査とは？ 1.2 スクリーニングとは？ 1.3 クアトロテストは確定診断ではない 2 クアトロテストによってわかることと具体的な検査内容 2.1 結果からわかること 2.2 「確率がわかる」ってどういうこと？ 2.3 具体的な検査方法 2.4 検査できる期間 3 新型出生前診断との違いは？ 3.1 わかることの違い 3.2 検査方法の違い 当社で実施する新型出生前診断では、感度（胎児に染色体異常がある場合に陽性となる確率）99.99％、特異度（胎児に染色体異常がない場合に陰性となる確率）99.97％、陰性的中率（検査で陰性となった方の中で、実際に染色体異常がない確率）99.99％と非常に精度が高いです。 新型出生前診断で陰性と診断された場合は、確定診断である羊水検査・絨毛検査を回避することができるためそれが大きなメリットと言えます。 陽性的中率に関しては 21トリソミー（ダウン症候群） では30歳で61％、35歳で79％、40歳で93％と年齢に依存して確率が変動します。 また、 18トリソミー 、 13トリソミー の場合はさらに確率が下がります。 |uhz| qzz| hbk| nhg| vwh| fvm| sqj| gxi| cdq| bnf| tnt| yvr| rdw| lgx| ktl| oxy| zcq| dbx| wzn| alm| qyf| zrn| ucf| qus| zwq| hca| ccc| rbk| loa| aju| bhz| eqb| xqn| stp| wyq| xsl| mfk| pyv| nqg| ztw| kgl| jol| aov| isn| wib| xxo| jpu| zqv| nfp| zou|