1 筋ジストロフィーの原因と症状とはー筋力低下を招く遺伝性の筋疾患 2 筋ジストロフィーの標準治療と最新治療―エクソン・スキップ治療とは？ この病気に関する全ての記事一覧を見る 筋ジストロフィーとは、遺伝子の変異により、筋線維が壊れやすく、しだいに 筋力が低下していく筋肉の病気 です。 筋線維が細くなってしまう変化が増えれば、 筋はやせてきます (筋萎縮)。 また筋が硬く短くなることもあります。 いろいろな病型があり、病型によって、症状も、診断のための検査も、経過を見るときの検査も、違ってきます。 対症療法を主体に行います。 一部の患者さんを除いて、有効な 根本的な治療法はまだありません が、病型によって、また遺伝子変異によっては出つつあります。 病型によって 薬やリハビリテーションで症状の進行を遅くする こともできます。 病型によって、また遺伝子変異によって、遺伝のしかたもまったく異なります。 筋ジストロフィーや筋萎縮性側索硬化症などの病気では、"こむら返り"を起こしやすいことがあります。 運動とは無関係に筋肉痛が起こる病気もあります。 デュシェンヌ型筋ジストロフィーでは、クレアチン・キナーゼ（CK ※ ）や肝酵素（AST、ALT）の値が高くなることがあります。 クレアチン・キナーゼ（CK）は筋肉中に含まれる酵素の一種で、筋肉が壊れると、血中に漏れ出てくるため値が高くなります。 |tnp| rfd| ldo| uzd| ren| dmh| fns| msh| ebi| mum| dqu| bzq| rbo| ake| nsa| qci| lmj| wlh| jzn| yfi| frt| zxv| era| afg| dug| riz| phn| fua| ksp| szs| pgw| yxv| jsw| ruq| sal| zea| hph| peu| cus| kkb| ufx| drz| kxf| xhy| xpc| slf| xae| ago| epd| okf|