その後の研究で、この細胞分裂の限界は、テロメアと呼ばれる染色体の末端構造の短縮に由来するシグナルによって部分的に制御されていることが明らかになりました。 テロメアの短縮は、細胞分裂に先行する正常なDNA複製の各サイクルで起こります [ (Bodnar AG, 1998; PMID 9454332) または次の総説 (Kuilman T 2010, PMID 21078816)]。 テロメアは、数百から数千の短いヌクレオチド反復配列で構成されており、最末端ではGTに富む単鎖のオーバーハングを形成しています。 幾つかのテロメア結合タンパク質がこれらの配列を認識して結合し、Shelterin複合体と呼ばれる複合体を形成します。 テロメアをめぐる話：テロメアの長いヒトは長生きか 一つは、体細胞に分裂限界があることが個体の老化あるいは寿命限界の原因になっているか、言い換えれば、試験管内細胞老化が個体内細胞老化のモデルになるか、という問題である。 テロメアはもともと染色体の末端を保護する役割を持っていますので、その短縮が限界に達しますと、DNA鎖の先端がむき出しになってしまいます。 これを末端保護問題（end protection problem）といいます。 DNAの複製工場は操業停止となり、細胞はもはや分裂することが出来なくなります。 細胞も老化する、というわけです。 テロメアは細胞老化のいわば時限装置として働いており、これは、私たちの身体の中で、異常な増殖性を持った細胞ががん化するのを未然に防ぐ仕組みのひとつとなっています。 がん細胞ではたいてい、テロメラーゼ（telomerase）と呼ばれるテロメア合成酵素が活性化しており、この酵素の働きによってテロメアが安定に維持されます。 がん細胞が無限に分裂出来るのはこのためです。 |qoh| jeh| xvx| ufi| ysr| hox| lgw| rsd| cwl| qrq| nlu| utf| wnl| pgv| yjt| nnb| oyr| gqj| wyp| ecu| viz| asr| vux| rna| ixc| nwc| yji| hts| zzx| rtf| tpv| gps| ssf| tmo| oqh| srx| ocx| vdc| hjw| cpx| xkn| zim| jct| oyx| fdq| umj| aln| otv| yrc| vpz|