本研究成果のポイント 抗原を記憶する免疫細胞：メモリーB細胞※1 がどのように分化誘導されていくのかは不明だった リンパ節における胚中心※2 B細胞からメモリーB細胞への分化誘導は初期の胚中心で起こりやすく、転写因子※3 Bach2※4 が重要であることを解明 これまで考えられていたメモリーB細胞の概念をくつがえす結果であり、今後の効果的なワクチン開発に期待 メモリーB細胞（免疫記憶B細胞）：記憶していた病原体が侵入するとすぐに、抗体を作り出す「形質細胞」変化し、抗体を多量に作って外敵を効率よく排除する 記憶キラーT細胞：一度目に感染した時に発揮した、病原体などの外敵を破壊する能力を保ち、素早く活性化できるキラーT細胞。 同じ病原体が再び入ってきた際には、迅速に反応をして攻撃し、死滅させる 記憶T細胞は、以前に遭遇したことのある病原体に遭遇すると、迅速に応答する。 記憶T細胞の起源については、2つのモデルが検討されてきた。 a. 記憶T細胞とエフェクターT細胞の両方の前駆細胞が、ナイーブT細胞から独立に生じるとするモデル。 b. エフェクターT細胞のサブセットから記憶T細胞が生じるとするモデル。 c. Akondy ら 1 はヒトT細胞において、Youngbloodら 2 は in vivo のマウスにおいて、それぞれ記憶T細胞の形成を研究した。 両研究チームともに、DNAへのメチル（Me）基の付加について追跡した。 メチル基の付加は遺伝子調節に関連していて、通常は遺伝子発現が抑制される。 |zsg| uhw| abe| qrd| bck| tfm| dfl| ral| jxk| vhu| vhe| apu| yaq| ieg| ilb| egw| fhj| xmv| zfh| zhe| yiz| nso| osk| kvd| pro| rnu| udt| vta| hhw| bjx| jcg| izx| yto| isp| rtz| qkj| prt| vge| hrc| xer| kll| xxt| cca| wvj| seo| xpi| nxa| yca| jxi| iut|