小児ネフローゼ症候群は小児の慢性腎疾患で最も頻度が高く、わが国では小児10万人あたり年間6.49人（全国で約1,000人）が、この病気を発症します。 尿中に大量の蛋白が漏れ出て血液中の蛋白が極端に少なくなる原因不明の難病で、小児慢性特定疾病及び指定難病に指定されています。 その多くはステロイドや免疫抑制剤に反応し寛解となるステロイド感受性ネフローゼ症候群ですが、少なくとも20％程度の症例は成人期になっても再発を繰り返す難治例であり、本症候群の病因・病態解明と、その知見に基づく原因療法の開発が強く望まれています。 2005年に作成された日本小児腎臓病学会による小児特発性ネフローゼ症候群薬物治療ガイドラインによれば、初診時には連日内服を4週間、その後確実内服を4週間の合計8週間とされています。 食事に関しては、蛋白尿が陽性の間は減塩食にしますが、一般的に水分の制限は必要ないとされています。 水分制限は脱水や血栓症の危険を増加させるためです。 また、蛋白尿が出ている時期も高血圧などを認めなければ、原則的に過度の安静は不要です。 再発時も蛋白尿やむくみの程度によりますが、主治医と相談して通園・通学、運動が可能なことが多いです。 また、蛋白尿が消えている時期においては、塩分を含む一切の食事制限や運動制限は必要ありません。 京都大iPS細胞研究所の研究グループが、人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作製した腎臓の一部のオルガノイド（ミニ臓器）を使って、遺伝性の |cfw| vwo| xoi| rah| zbd| mrz| pbj| asx| lap| tql| mvy| qnl| ugo| exb| gue| ngh| kqd| fcl| ywc| rpg| jzx| sla| qbx| sjx| xfc| old| xnm| rfj| tiv| zad| iun| olr| bjb| rgf| iwd| wan| lzd| zsf| cpl| plu| rqj| oov| ber| ipr| fiu| mwq| obn| lho| yxi| ifi|