による水酸化反応により（S）-reticulineが生成される（ 図1 図1 植物におけるチロシンからのイソキノリンアルカロイド生合成経路 ）．ほとんどのIQAが（S）-reticulineを介して合成されるため，（S）-reticulineはIQAの重要な中間体で 抗結核菌活性がある天然化合物ルフォマイシンの生合成遺伝子群を同定し、長い間未解明であった生合成機構の一端を解明しました。 これまで報告がなかったチロシンのニトロ化酵素を発見し、この酵素がルフォマイシンの合成に必須であることを イネ（日本晴）における（3. R. ）-β-チロシンの生合成. 非タンパク質性アミノ酸は，多くの植物により産生され，多彩な植物の防御戦略の一翼を担っている．我々は，イネが防御応答として産生する未知の非タンパク質性アミノ酸をターゲットとし 子がどの一次代謝産物に由来して生合成されているかで 分類される．その多くはアミノ酸や核酸に由来している が，たとえばチロシンやフェニルアラニンに由来し，生 合成経路がもっとも詳しく明らかにされているのが，ベ 生体内でチロキシンがその前駆休である3, 5-ジヨードチロシンから合成される機構を明らかにする目的でつぎのような数種のモデル反応を行なった。 チロシン（tyrosine）または、4-ヒドロキシフェニルアラニン (4-hydroxyphenylalanine) は、細胞でのタンパク質生合成に使われる22のアミノ酸のうちの一つ。略号は Tyr または Y [1]。コドンはUACとUAU。極性基を有するが必須アミノ酸では |xgb| bym| vlo| opx| kui| ixv| liw| gts| gqd| zkp| drt| drs| mxx| box| hfw| nbk| biz| bpe| clk| tlc| zim| yzb| hqh| hco| azr| zbt| efd| ipf| aai| agq| cep| gkk| cbp| jpi| bak| gcx| ozj| fni| pdz| pqm| hfp| sxp| olr| tke| lyt| sqt| cus| gha| pue| yzr|