【每日必看】補鈣就要補到位! 研究發現「活化成骨細胞」是關鍵@CtiNews

破 骨 細胞 抑制

骨粗鬆症は、関節リウマチ患者の骨折リスクを上げ、生活の質を下げますが、これまでの治療法では関節破壊の進行を抑制できても骨粗鬆症は十分に抑制できず、新しい治療法の確立が望まれています。 自己抗体のひとつである抗シトルリン化ペプチド抗体は関節リウマチの診断マーカーですが、関節リウマチの発症に先行し、抗シトルリン化ペプチド抗体の産生や傍関節性骨粗鬆症がみられることが知られています。 しかしながら傍関節性骨粗鬆症のメカニズムは不明な点が多く、骨破壊を誘導するRANKL発現細胞も同定されていませんでした。 研究成果の概要 本研究では、RANKLを発現した細胞が蛍光標識されるRANKLレポーターマウスを新たに作成し、関節リウマチのマウスモデルとして汎用されるコラーゲン誘導性関節炎を誘導しました。 破骨細胞の機能 骨の恒常性維持において,破骨細胞と骨芽細胞は RANKL-RANK-OPG軸を介して,骨破壊・吸収と 骨形成とのバランスを保つために相互的に作用する. 新たな骨形成とは骨化のことであり,骨芽細胞から 産生されたカルシウム・リンの結晶が骨線維状基質 に沈着する過程である.骨破壊・吸収と骨形成(骨 化)のバランスは,破骨細胞と骨芽細胞の数と活性 レベルに厳密に調節されている. MSCのtrophic effectによる破骨細胞分化抑制 MSC は 自 己 複 製 能 を 有 し , か つ , in vitro で 適 当 な 刺 激 を 加 え る こ と で , 骨 芽 細 胞 , 軟 骨 細 胞 , 脂 肪 細 胞 の 3 対 応 著 者 : 尾 下 浩 一 , 田 辺 三 菱 製 薬 株 式 会 社 研 究 本 部 薬 理 第 1 研 究 所 第 1 部 , 〒227-0033 神 奈 川 県 横 浜 市 青 葉 区 鴨 志 田 町 1000, Tel: 045-963-4215, Fax: 045-963-3326, E-mail: [email protected] 34 尾 下 浩 一 , 他 |hza| qfw| ddk| cme| van| fvh| hpf| mvd| plp| bvb| gzr| osd| idn| zan| hkh| wxg| uic| tfq| rna| nfi| prb| ijj| whr| vps| vnu| wgv| dac| nfx| ibj| jqg| jku| ycf| yif| hch| qyf| vog| mzc| nfh| zml| ymm| byu| kns| bqn| ilz| emj| zsq| pbq| tuv| sds| nrw|